一年新增数千种仿制药，其中相当一部分都有自己独有的商品名。为有效扼制这种药品名称混乱的局面，国家将不再为仿制药批准商品名。预计，今后我国年新增药品商品名将不会超过100种。
据介绍，近五年来，我国批准的药品注册文号数以万计，但其中真正意义上的新药却不到100种，绝大多数属于仿制药。
针对这一问题，国家食品药品监督管理局15日发出《关于进一步规范药品名称管理的通知》，要求除含有新的化学结构、新的活性成分的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名称；同一药品生产企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名称；药品广告宣传中不得单独使用商品名称，也不得使用未经批准作为商品名称使用的文字型商标。
国家食品药品监督管理局15日还出台了《药品说明书和标签管理规定》。根据这一规定，企业必须在尺寸、位置、字体和背景颜色上突出药品通用名；凡未经注册的含文字的商标，以及未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称，不得在药品说明书和标签中使用。
仿制药将不再批准商品名
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